Лабораторные исследования. Архивное фотоКраткий пересказ от РИА ИИ
- Первый ГОСТ на биопечать тканей и органов с использованием биоматериалов в медицине начнет действовать в России 1 сентября.
- Стандарт определяет трехмерную биопечать как создание органов и тканей с использованием биологических материалов для восстановления утраченных функций.
- Появление ГОСТа открывает возможности для перехода от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий, а также создает условия для выхода российских решений на международный уровень.
С 1 сентября в России начнет действовать первый ГОСТ на биопечать тканей и органов, следует из документа, с которым ознакомилось РИА Новости.
Стандарт дает определение трехмерной биопечати — создание органов и тканей, которые нужны для восстановления утраченных функций. Источниками сырья могут служить животные, растительные, морские, микробиологические или человеческие материалы.
Биопечать подразделяется на струйную, лазерную, клеточными сфероидами, роботическую и другие. Чернила для изготовления органов и тканей должны быть природного происхождения, такие как природные полисахариды, белки, аутологичные клетки, клеточные суспензии и другое.
Появление такого ГОСТ открывает возможности для перехода от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий. Кроме того, это создает условия для выхода российских решений на международный уровень.
Современные технологии позволяют использовать биопринтер для воссоздания твердых структур человеческого организма. Разработка и внедрение биомедицинских технологий, в том числе биопечати, будут направлены на поддержание здорового долголетия, современных молекулярно-генетических методов прогнозирования, диагностики и мониторинга течения заболеваний.